氮：N元素的吸收：
NO3-进入根细胞后,即可以进一步同化为氨基酸、蛋白质，然后以氨基酸形式向植物地上部运输,也可以NO3-的形式通过木质部导管运往地上部，这取决于植物种类。
部分NO3-可进入根细胞贮存库，暂时不被同化，而NH4+很快被同化为氨基酸、酰胺，再向地上部运输，很少以NH4+形式直接送往地上部。
向上运输过程中，部分NO3-和氨基酸被茎、叶柄细胞吸收，NO3--N被运送到叶，在叶肉细胞发生与根系同样的转化过程。木质部汁液中NO3--N浓度很高，但是叶片中NO3--N浓度很低，说明叶肉细胞可以高效的同化NO3--N（安慧等，植物氮素循环过程及其根域调控机制）。这说明N素从叶片回流到树体内，有可能是以NO3--或氨基酸的形式回流。
磷：
磷元素在土壤中移动性比较小，扩散能力较低，难以被作物吸收利用。磷元素容易被土壤中的铁、铝等氧化固定，土壤中有效磷浓度低，只有在根系附近时，才能被作物吸收。
P的吸收形态主要是正磷酸盐，少量的有机磷化合物，如核糖核酸、磷酸甘油酸、磷酸己糖等也能被植物吸收和利用。植物吸收机理为主动吸收，主要的吸收部位是根毛区，吸收过程是H＋与H2PO4－共转运。
幼苗期对磷的要求较为迫切，生长前期吸收的磷占全吸收量的60%~70%；后期主要依赖磷在植物体内的运转再利用，运转率可达70～80％。磷在植物体内是一种较易移动的元素，单个的磷原子在植物一生中可被周转数次，Bieleski的综述中提到受磷胁迫的植物的根倾向于保持较多的磷，而向外运输减少导致茎生长减缓。相反，喷磷到磷胁迫的叶片上，促进了根茎比的缩小，因此，磷的运输和再运输在很大程度上取决于源和库的情况，和运输途径的联系不大。所谓源是输出磷的组织，如成熟组织和衰老组织就是磷的源，而库是代谢活动旺盛的部位，叶子即是库又是源，而老叶是磷的源，在衰老的叶子中，磷被主动运输出叶子，磷净损失以至到最后大部分磷被运出，磷的再运输途径是韧皮部筛管，筛管中的磷有大部分以有机磷的形式存在，但磷的运输形式可能是无机磷的形式（许秀美等，植物对磷元素的吸收、运转和代谢）。
钾：
钾是植物体内主要的矿质元素之一，在植物体内不形成稳定的化合物，因而移动性很强，具有随生长中心的转移而转移的特点，即植物体内的钾是可以反复利用的。Ben-Zioni等认为，根系吸收的K+在木质部中作为N03-的陪伴离子向上部运输，到达地上部以后，N03-在叶片中被还原，由此诱发了苹果酸盐的合成，K+又作为光合产物有机酸的平衡离子经韧皮部回流到根中，在根中苹果酸盐脱羧基，形成的HC03-释放入土壤换取N03-，N03-被吸收后重新进入新的循环，即K+既是N03-向地上部迁移的陪伴离子，又是有机酸根离子由地上部向根迁移的陪伴离子，从而形成在植物与地面之间的循环流动。