代谢全谱分析检测
非靶代谢组学无偏向性检测所有内源小分子代谢物，通过全谱分析对小分子代谢物定性和相对定量，了解生物体内小分子代谢物的整体代谢特征和变化规律。基于代谢全谱的功能探究，便于从整体水平，在复杂的代谢网络中寻找潜在的重要通路，是解决复杂生物学问题的重要途经，也是许多科学研究进一步深入的前提。
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全谱分析技术流程
以上为代谢物全谱分析的基本流程，下面我们开始细述各类细节。
1、样本保存
离体样本必须在液氮速冻后-80℃保存，严禁反复冻融。
2、样品前处理
在代谢组学研究中，最常用的样本前处理方式是有机溶剂沉淀蛋白，接着使用高速离心或者超滤技术移除沉淀。研究者们喜欢用有机溶剂例如甲醇进行一步提取，既缩短前处理时间，又可以避免过多的杂质混入，缩短色谱柱寿命，影响检测结果。在某品牌眼药水全谱分析过程中，代谢物提取步骤为加甲醇涡旋、静止、离心和过滤收集上清。
3、代谢物检测
LC-MS、GC-MS或核磁共振对代谢物进行定性和定量检测，如Thermo,UltimateLC+ThermoScientificQExactiveHF液质联用仪，以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统，样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图，获得原始数据。
4、离子流图
（ESI+）表示正离子检测模式，即在检测过程中质量分析器只扫描正电荷离子而滤除负电荷离子，从而获得正电荷离子的信息；（ESI-）表示负离子检测模式，原理同正离子模式。
5、数据预处理
数据处理的软件众多，针对ThermoScientificQExactiveHF原始数据对应专门分析软件Compounddiscoverer3软件，可对LC/MS检测数据进行提取和预处理，整理成二维数据矩阵形式，包含保留时间RT（Retentiontime）、分子量（MolecularWeight）、观察量（样本名称）、峰强度等信息，进行后续去全谱鉴定。
6、全谱鉴定
根据LC-MS产生的二级质谱图或者Mass值基于mzCloud数据库和网络数据库Metlin进行全谱鉴定，对代谢物注释和分类。例如某品牌眼药水的全谱分析鉴定其主要包括亚油酸及其衍生物、脂肪酸及其衍生物、氨基酸及其衍生物和吲哚基羧酸及其衍生物等。
全谱分析技术优势